耳聋基因筛查的作用

导语：我们都知道耳聋是在新生儿当中比较常见的一种生理缺陷，往往对孩子以后成长道路上的身心健康都有一定的影响，但是如果在孩子出生之后，进行

我们都知道耳聋是在新生儿当中比较常见的一种生理缺陷，往往对孩子以后成长道路上的身心健康都有一定的影响，但是如果在孩子出生之后，进行新生儿耳聋基因筛查就会对孩子这些缺陷能够及时的发现，从而得到最有效和最快的治疗，能够减少很多悲剧的发生，因为有些时候不仅仅是让孩子听不到声音，有的时候会让孩子出现无法说话这样的症状，聋哑是对孩子身心健康的一种重创，为了能够让孩子康快乐成长，下面一起了解一下耳聋基因筛查的作用。

耳聋基因筛查的作用

新生儿耳聋会导致因聋致哑，与社会交流出现障碍，无法进行正常的社会生活，给家庭和社会带来长期的压力和负担。通常耳聋都是由常规体检或父母观察发现的，但这些方法无法及时发现迟发性耳聋和药物性耳聋高危个体，小儿听力障碍多在2岁以后才被发现，错过了儿童语言快速发育的时期，延误了康复的最佳时机。其实，新生儿耳聋完全可以提前发现，并及时给予干预，让他们能过上正常人的生活。

我国每年有3万左右听障儿童出生，如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童超过6万。由此可见，每年新增聋孩中约有50%没有在新生儿听力筛查中被检测出来，家庭没有听障史的年轻父母由于各自携带着同一致聋基因的相同突变(隐性)，在生育孩子时，孩子就有25%的致聋概率变为显性。反过来讲，聋人和正常人结婚未必会生聋儿，同样聋人和聋人结婚也未必一定会生下聋儿，主要还是由基因的变化情况而定。因此，耳聋基因筛查非常重要，需要从正常人筛查做起，从新生儿做起。

耳聋基因筛查是一项创新成果，由生物芯片北京国家工程研究中心暨博奥生物有限公司研发的新生儿耳聋基因筛查芯片，是基于自主创新技术开发的，国内外第一个获得政府批准的产品。它弥补了物理听力筛查的局限性，可以使听力障碍检测提前到新生儿出生后的一周内，不但可以帮助发现先天性遗传耳聋，同时还可帮助发现携带氨基糖苷类药物敏感基因和迟发聋敏感基因的潜在听障高危患儿。发现后，可以通过生活方式提示和用药警示，帮助潜在听力障碍高危新生儿避免成为聋儿，达到减少迟发性耳聋和药物性耳聋发生，减轻新生儿家庭及社会情感和经济沉重负担的目的。

上面就是对耳聋基因筛茶的作用介绍，通过了解之后我们知道做耳聋基因筛查，能够有效的检查出孩子是否出现耳聋，从而及时的根据耳聋原因进行治疗，希望很多家长对这种检查不要总是存在排斥心里，耳聋基因筛查对孩子也没有任何的伤害，也不会给孩子带来任何的痛苦。